دیدگاهی تازه نسبت به مرگ سلولی

(عکس تزئینی میباشد)
سلولهایی که از منبع خون دور میشوند، ساعتها بعد میمیرند. اما اگر سلولها همچنان زنده اند، چرا پزشکان نمیتوانند شخصی را که یک ساعت از مرگش گذشته، احیا کنند؟
تصور کنید که شخصی در این لحظه به علت ایست قلبی درگذشته است. اعضای بدن او سالمند و خونی از بدن وی نرفته است. تمام آنچه رخ داده این است که قلب او از تپیدن باز ایستاده و مغز او برای نگهداشتن اکسیژن خاموش شده است. اما آنچه واقعا مرده چیست؟
تا حدود سال ۱۹۹۳، هنگـامـی کـه دکـتـر شـرویـن نـولانـد (Sherwin Nuland) کتاب پرفروش “چـگـونـه میمیریـم” (How We Die) را منتشر نمود، پاسخ این بود که آنچه میمیرد، “سلولها”ی شخص هستند. بیمار نمیتواند احیا شود زیرا بافت مغز و قلب او به خاطر کمبود اکسیژن دچار آسیبی جبران ناپذیر شده اند.
تا جایی که میدانیم این روند پس از ۴ تا ۵ دقیقه آغاز میشود و اگر در طی این زمان عملیات احیا قلب و ریه انجام نشود و قلب مدت کوتاهی بعد آغاز به کار نکند، احتمال بازگشت بیمار به زندگی تقریبا هیچ است.
این طرز فکر متعصبانه تا زمانی که محققان در زیر میکروسکوپ واقعا به سلولهای فاقد اکسیژن نگاه کردند، بدون کوچکترین تغییری رواج داشت. این محققان از آنچه دیدند بسیار شگفت زده شدند. بنا به گفته دکتر لنس بکر (Lance Becker)، از متخصصین پزشکی اورژانس در دانشگاه پنسیلوانیا :” ما پس از گذشت یک ساعت، نتوانستیم شاهدی بر مرگ سلولها بیابیم و تصور کردیم که یک جای کارمان اشتباه بوده است.”
در حقیقت، سلولهایی که از منبع خون دور میشوند، ساعتها بعد میمیرند.
اما اگر سلولها همچنان زنده اند، چرا پزشکان نمیتوانند شخصی را که یک ساعت از مرگش گذشته، احیا کنند؟ زیرا هنگامی که بیش از پنج دقیقه از بدون اکسیژن ماندن سلولها بگذرد، آنها درست در لحظه ای که مجددا اکسیژن دریافت کنند، میمیرند و این همان کشف مبهوت کننده است.
این کشف دکتر بکر را به سمت منصب تازه اش به عنوان سرپرست مرکز احیا در دانشگاه پنسیلوانیا سوق داد. این انستیتوی تازه تاسیس، بر روی یکی از جدیدترین محدوده های علم پزشکی کار میکند: درمان مرگ.
زیست شناسان هنوز با مفهوم و چگونگی این دیدگاه تازه به مرگ سلول دست به گریبانند-این حالت نوعی انهدام انفعالی، مانند شمعی که زیر یک لیوان قرار بگیرد و خاموش شود نیست، بلکه واقعه ای بیوشیمی و فعال است که با “بازگشت مجدد” ذخیره اکسیژن انجام میگیرد. این تحقیق دانشمندان را به عمق سیستم سلولی و اعضای کوچک داخل غشا برد که میتوکندری (mitochondria) نام دارند و سوخت سلول در آنها اکسیده شده؛ تولید انرژی میکند.
میتوکندری روندی را که ما به نام اپوپتوزیس (apoptosis) ، مرگ برنامه ریزی شده سلولهای غیرعادی، نام داشته و در واقع روش طبیعی دفاع بدن در مقابل سلولهای سرطانی است را، کنترل میکند. به گفته بکر: “به نظر ما چنین میرسد که گویی مکانیزم مراقبت سلولی نمیتواند تفاوت میان یک سلول سرطانی و سلولی که مجددا با اکسیژن تغذیه شده، را تشخیص دهد و چیزی در این میان گزینه مرگ سلولها را انتخاب میکند.”
همراه با این کشف، مطلب دیگری هم برای دانشمندان روشن میشود: روش عملیاتی استاندارد اتاق اورژانس درست برعکس عمل میکند. هنگامی که شخصی بر اثر ایست ناگهانی قلب در خیابان از حال میرود، اگر خوش شانس باشد بلافاصله کمکهای اولیه را دریافت کرده و جریان خون او تا زمانی که به بیمارستان رسیده و احیا شود، ادامه میابد، اما افرادی که تا زمان رسیدن به اورژانس به مدت ۱۰ تا ۱۵ دقیقه بدون وجود ضربان قلب باقی مانده اند، چه؟
بکر میگوید: “ما به آنها اکسیژن میدهیم، قلب را ماساژ میدهیم و با تزریق آدرنالین آنرا به تپش وا میداریم، به این ترتیب قلب اکسیژن بیشتری دریافت میکند.” سلولهای تشنه اکسیژن قلب ناگهان در معرض سیل اکسیژن قرار میگیرند، یعنی درست همان موقعیتی که به مرگ سلولها منجر میشود. بکر ادامه میدهد: “ما در عوض این کار باید میزان اکسیژن دریافتی را کاهش دهیم، سوخت و ساز بدن را کند کرده و ترکیب شیمیایی خون را طوری تنظیم کنیم که کار بازگشت خون تدریجی و ایمن صورت بگیرد.
محققان هنوز بر روی بهترین روش ممکن برای انجام دادن این عملیات کار میکنند. نتیجه مطالعات انجام گرفته در ۴ بیمارستان که سال گذشته توسط دانشگاه کالیفرنیا منتشر شد، نشاندهنده موفقیت قابل توجه در درمان مبتلایان به ایست قلبی است که علاوه بر سایر روشها، از روش بازگرداندن خون نه چندان تازه به اعضا است که در طی آن بدن در حالت وقفه موقت فعالیتهای حیاتی باقی میماند.
بیماران در یک دستگاه بای پس (bypass) قلب و ریه قرار میگیرند که تا زمانی که قلب بتواند بدون خطر آغاز به کار کند، جریان خون به مغز را برقرار میسازد. این تحقیق تنها بر روی ۳۴ بیمار انجام گرفته است که ۸۰ درصد آنان زنده مانده اند. این نسبت زمانی معنا پیدا میکند که بدانیم در حالت عادی و با روشهای سنتی، تعداد بیماران نجات یافته تنها ۱۵% بوده است.
بکر همچنین روش هیپوترمیا (hypothermia)- پایین آوردن درجه حرارت بدن از ۳۷ به ۳۳ درجه سلسیوس- را نیز تایید میکند. این روش موجب میشود واکنشهای شیمیایی مضر که توسط بازگشت اکسیژن صورت میگیرند، کند شوند. او نوعی محلول قابل تزریق از نمک و یخ ابداع کرده است که خون را به سرعت خنک میکند و دکتر بکر امیدوار است این محلول به زودی در مجموعه ابزار کمکهای اولیه قرار گیرد.
او میگوید: ” در بخش اورژانس، همه به مدت نیم ساعت مانند دیوانه ها برای نجات کسی که دچار ایست قلبی شده کار میکنند، تا اینکه یک نفر میگوید: فکر نمیکنم بتوانیم او را احیا کنیم. و ناگهان همه دست از فعالیت میکشند. بدن روی تخت مرده است، اما میلیاردها سلول آن هنوز زنده اند.”
دکتر بکر قصد دارد که این وضعیت ضد و نقیض را به نفع زندگی تغییر دهد.

حتما سر بزنید!

این وبلاگی که آدرسشو اینجا آوردم خیلی خیلی به درد دانشجو های زیست شناسی میخوره حتما بهش سر بزنید:)
http://www.redcell.blogsky.com/

اینم تموم شد!

جشنواره ی نانو هم که به سلامتی تموم شد.
به عزیزانی که نتونستن برن بگم که هیچ خبری نبود اصلا دلتون نسوزه!!! برای اثباتش هم عکسهای زیر رو ببینید که خود ستاد توسعه ی نانو فناوری روی سایتش گذاشته...........

 

 

 

این خونهی نانویی!

برخی از محصولات فناوری نانو که در این خانه به کار رفته است عبارتند از:

• مبلمان با پوشش ضد آب و ضد لک؛

• پنجره‌هایی با شیشه کنترل‌کننده انرژی؛

• رنگ دیوار و سقف با قابلیت صرفه‌جویی 40 درصدی در مصرف انرژی؛

• یخچال حاوی جاذب‌های گاز برای افزایش ماندگاری میوه و غذا؛

• سرویس‌های بهداشتی با سرامیک و شیرآلات ضد باکتری؛

• ساعت با باتری خورشیدی؛

• موکت و کفپوش ضد آب و لک؛

کارشناسان سازنده این خانه نانویی گروهی از تولید کنندگان مختلف را شامل می‌شوند که هر کدام مسئولیت ساخت بخشی از خانه را بر عهده گرفته‌اند. از ویژگی‌های خانه نانویی، استفاده از بتن‌های مقاوم و سبکی است که سبب افزایش مقاومت مصالح ساختمان و ایمن کردن هرچه بیشتر آن در برابر بلایای طبیعی و حوادث غیرمترقبه و همچنین بهینه‌سازی ساختمان از نظر جنس مصالح و کاهش قیمت ساخت خواهد شد.
 

 

جشنوارهی فناوری نانو

سلام متن زیر عین اطلاعیه ای هست که ستاد توسعهی فناوری نانو گذاشته
من پار سال این جا رفتم پارسال که غیر از بی ربط بودن بخش صنعت به فناوری نانو هیچ مشکلی نداشت !!!!
انشا الله امسال بهتر شده


بعد از برگزاري اولين و دومین جشنواره فناوري نانو در سال 1387 و 1388، سومین جشنواره فناوری نانو در آبان ماه 1389 در محل دائمی نمایشگاههای بین المللی تهران برگزار می شود. اين جشنواره، شامل بخش هاي زير است:

1- نمايشگاه

شرکت کنندگان دستاوردهاي خود را در حوزه فناوري نانو به صورت زير نمايش خواهند داد :
محصولات توليدي (در مقياس صنعتي و پايلوت)
محصولات صنعتي بهبود يافته با فناوري نانو
تجهيزات آزمايشگاهي
دستاوردهاي علمي و تحقيقاتي
خدمات توسعه فناوري

2- آموزش عمومي فناوري نانو (Public Show)

در اين بخش مفاهيم و کاربردهاي ملموس فناوري نانو به طور عملي به بازديدکنندگان و بويژه دانش آموزان، آموزش داده خواهد شد و جزوات و کتابچه هايي نيز ميان بازديدکنندگان توزيع خواهد گردید.

3- بخش ويژه صنعت (Nano Industrial Show)

در اين بخش مديران و متخصصان صنايع با کارکرد اين فناوري آشنا خواهند شد و کاربردهاي صنعتي نانو در چند صنعت مهم در معرض نمايش قرار خواهد گرفت.

4- نمايش دستاوردهاي علمي دانشجويي

هدف از برپايي اين بخش معرفي و شناساندن پايان نامه هاي مرتبط با فناوري نانو است که امکان تجاري سازي و يا صنعتي نمودن آنها وجود دارد. به همين منظور فارغ التحصيلان در مقاطع کارشناسي ارشد و دکترا که پايان نامه هاي آنها مرتبط با فناوري نانو است مي توانند با مراجعه به سايت جشنواره و ارسال مدارک مورد نياز (پس از ارزيابي) در اين بخش شرکت کنند.

5- فروشگاه محصولات نانو

در اين بخش محصولات فناوري نانو، توليد شرکت هاي داخلي با هدف معرفي محصولات تجاري شده و عرضه آن به قيمت مناسب، به فروش خواهد رسيد.

6- تجليل از برترين هاي فناوري نانوي ايران

در اين برنامه که به صورت ساليانه برگزار مي شود، افراد و مؤسساتي که بيشترين فعاليت را در زمينه فناوري نانو داشته اند، معرفي و از آنها تجليل مي شود. بر اين اساس مؤسسات پژوهشي، محققان، فناوران، بنگاه ها، مراکز رشد، رسانه هاي برتر و آزمايشگاه هاي برتر ايران در حوزه فناوري نانو معرفي مي شوند.

7- نشست و کارگاه تخصصي

در حاشيه نمايشگاه، نشست ها و کارگاه های متعددی در حوزه هاي مختلف فناوري نانو برگزار خواهد شد که شرکت در آنها برای عموم آزاد است.

توليد يک نانوابزار خودآرا با استفاده از DNA

محققان دانشگاه هاروارد با تقليد از طبيعت نانوابزارهايي از DNA ساخته‌اند که خودآرايي کرده و هنگام لزوم مي‌توانند جابه‌جا شده و تغيير شکل دهند. بر خلاف نانوفناوري‌هاي موجود، اين نانوابزارهاي قابل‌برنامه‌ريزي بسيار مناسب کاربردهاي پزشکي هستند، زيرا هم زيست‌سازگار بوده و هم زيست‌تخريب‌پذير هستند.

هر يک از اين ابزارها از يک مولکول حلقوي تک‌رشته‌اي DNA ساخته شده‌اند که هنگام مخلوط شدن با تعداد زيادي از رشته‌هاي کوتاه مکمل، به شکل ساختارهاي ازپيش‌تعيين‌شده سه‌بعدي خودآرايي مي‌کنند. بخش‌هاي دورشته‌اي اين مولکول DNA پيچ خورده و به شکل آتل‌هاي خطي صلب درمي‌آيند که با استفاده از ميان‌بخش‌هاي تک‌رشته‌اي DNA به‌هم متصل مي‌شوند. تک‌رشته‌هاي DNA اين آتل‌ها را کشيده و ساختارهاي سه‌بعدي را تشکيل مي‌دهند (درست همانند طناب‌هاي چادر که با کشيدن ستون‌ها، چادر را شکل مي‌دهند). نحوه انتشار و تعديل نيروهاي کششي و فشاري موجب استحکام و پايداري اين ساختار مي‌شوند.

اين اصل معماري که Tensegrity ناميده مي‌شود، سال‌ها در کانون توجه هنرمندان و معماران قرار داشته است، اما در طبيعت نيز اين ساختارها وجود دارند. به عنوان مثال در بدن انسان استخوان‌ها به‌عنوان آتل‌ها فشاري و ماهيچه‌ها، ربات‌ها و تاندون‌ها به‌عنوان حامل‌هاي کششي عمل کرده و ما را قادر مي‌سازند که بر خلاف جاذبه زمين بلند شده و بايستيم. همين اصل توسط سلول‌ها براي کنترل شکل آنها در مقياس ميکرومتري به‌کار مي‌رود.

از اين فناوري نانوساخت جديد مي‌توان براي توليد ابزارهاي نانوپزشکي جديد و سامانه‌هاي دارورساني بهره برد. نانوابزاري که مي‌تواند در پاسخ به يک سيگنال شيميايي يا مکانيکي باز شود، اين اطمينان را ايجاد مي‌کند که دارو نه تنها به محل مورد نظر مي‌رسد، بلکه در زمان و مکان مناسب مي‌تواند رها شود.

همچنين شايد روزي بتوان از اين ابزار نانومقياس Tensegrity در برنامه‌ريزي مجدد سلول‌هاي بنيادي انسان براي توليد مجدد اندام‌هاي آسيب‌ديده بهره برد.

ويليان شيه، محقق ارشد اين کار مي‌گويد: «اين ابزارهاي چندکاره مي‌توانند به ما در ساختن تمام چيزهاي مورد نياز در دارورساني پيشرفته و پزشکي احياگر کمک کنند. ما همچنين يک ماشين زيستي زيراکس DNA داريم که طبيعت در طي سال‌ها تکامل براي ما ايجاد کرده است». اين دستگاه کپي، توليد اين ابزارها را ساده مي‌سازد.

ند سيمن استاد شيمي دانشگاه نيويورک مي‌گويد اين قابليت جديد «يک عنصر بسيار مطلوب در جعبه‌ابزار نانوفناوري ساختاري DNA به‌شمار مي‌رود».

محض اطلاع

سلام
اگه دنبال مطلبی در مورد بیوتکنولوژی میگردید یا سوالی در مورد بیوتکنولوژی دارین و توی وبلاگ من پیداش نکردین میتونید برام ایمیلش کنید یا توی بخش نظرات بیانش کنید تا به سرعت جوابتون رو بگیرید.
  

بررسي توالي DNA در مقياس نانو، تحولي در علم پزشکي

 فيزيکدان‌هاي دانشگاه واشينگتن روشي پرسرعت و ارزان ابداع کرده‌اند که مي‌توان از آن براي کار در مقياس بسيار کوچک در مورد توالي DNA استفاده کرد.

با اين روش مي‌توان پنجره تازه برا ي علم پزشکي گشود براي مثال مي‌توان از آن براي پيش‌گويي‌هاي ژنتيکي در خصوص بروز شرايط خاص و بيماري‌هايي مانند سرطان، ديابت يا اعتياد بهره گرفت.

جينز کاندلچ، پروفسور فيزيک در دانشگاه واشينگتن و نويسنده اصلي مقاله‌اي که اين روش جديد را در مجله آکادمي ملي علوم شرح مي‌دهد،  مي‌گويد: اميدست که در طي 10 سال آينده مردم بتوانند از توالي DNA خود مطلع شوند و با اين طريق علم پزشکي بتواند پيش گويي کند.

اين تکنيک DNAخواني را مي‌سازد که ترکيبي از زيست‌شناسي و فناوري نانو است که در آن از نانوپوري استفاده مي‌شود که از ميکروباکتري سمگماتيس پورين گرفته شده است. اين نانوپور داراي يک سوراخ به اندازه يک بيليونيوم متر است و به اندازه‌اي است که يک رشته از DNA مي‌تواند از آن عبور کند.

اين دانشمندان اين سوراخ را در يک غشا قرار داده‌اند که با محلول پتاسيم کلرايد احاطه شده است. ولتاژ کمي براي ايجاد جريان يوني که از نانوپور مي‌گذرد اعمال مي‌شود و امضاي الکتريک جريان بسته به نوکلئوتيدهايي که از اين نانوپور مي‌گذرند تغيير مي‌کنند. هر يک از اين نوکلئوتيدها – ستوزين، گوانين، آدنين و تيمين- که اساس DNA هستند امضايي مختص خود دارند.

اين تيم دو مسئله مهم را حل کرده‌اند. يکي ايجاد يک سوراخ کوچک که تنها از آن يک رشته DNA عبور کند و تنها يک مولکول DNA منفرد در هر لحظه از آن عبور کند. در اين ارتباط ميشل نيدرويز در دانشگاه آلباما  باکتري سمگماتيس. ام را براي ايجاد اين سوراخ تغيير داد.

مسئله ديگر، بنا به گفته گاندلش، اين بود که نوکلئوييدها با سرعت يک در هر ميليونيوم ثانيه از نانوپور مي‌گذشتند که براي دريافت سيگنال از هر مولکول DNA بسيار سرعتي بالا بود. براي حل اين مشکل، محققان يک بخشي از DNA دو رشته‌اي را بين هر نوکلئوتيد که آنها مي‌خواستند اندازه‌گيري کنند متصل کردند. رشته دوم قدري لبه نانوپور را مي‌کشيد و سرعت عبور DNA را کاهش مي‌داد داد يک نوکلئوتيد از سوراخ بگذرد و به‌وسيله‌ي DNAخوان خوانده شود. بعد از چند ميلي ثانيه، بخش دو رشته‌اي جدا مي‌شد تا DNA عبور کند و مجدد اين بخش براي خواندن نوکلئوتيد بعدي متصل مي‌شد.

گاندلش مي‌گويد: اين تأخير در حد هزارم ثانيه به اندازهاي بود که سيگنال‌هاي الکتريکي از نوکلئوتيدهاي هدف گرفته شود. ما مي‌توانيم عملا توالي DNA را با کمک يک اسيلوسکوپ بخوانيم.

در کنار گاندلش و نيدرويس، ساير افراد همکار در اين کار عبارتند ازاي يان درينکتون، تام باتلر، اليزابت مانرااو و مارکوس کولينز از دانشگاه واشنينگتون و ميخائيل پاولنوک در دانشگاه آباما –بيومنگام.

اين کار به‌وسيله‌ي مؤسسه ملي بهداشت و مرکز تحقيقات ملي گنوم به‌عنوان بخشي از برنامه براي ايجاد فناوري توالي ژني انسان تأمين اعتبار شد اين پروژه که از سال 2004 آغاز به کار کرد ه است تاکنون 10 ميليون دلار هزينه داشته است.گاندلش مي‌گويد: نتايج کار ما دريچه‌اي جديد و اساسي براي خلق فناوري توالي است که اميدواريم که اکنون بتوانيم آن را به‌صورت يک فرايند مکانيزه تبديل کنیم

توضیحی بیشتر در مورد بیو تکنولوژی

سلام از اونجایی که من دیدم بیشتر اشخاصی که به وبلاگ من مراجعه داشتن دنبال توضیح در مورد بیو تکنولوژی ,وضعیت دانشجوهای این رشته و رتبه ی مورد نیاز برای قبول شدن وامثال اینها بودند ازین به بعد هر چند روز یه بار مطلبی در مورد این موارد روی وبلاگ می گذارم امیدوارم مورد استفادتون واقع بشه 

روش جديد اتصال DNA به طلا

محققان آلماني توانستند با كمك پديده الكتروشيميايي، DNA را با كمك تغيير بار الكتريكي به الكترود طلا متصل كنند.

حرکت سريع يک کليد الکترومکانيکي، روش جديد چسباندن ملکول DNA به سطح طلاست. محققان معتقدند که اين روش مي‌تواند به کنترل بهتر ساخت ساختارها و وسايلي در مقياس نانو کمک کند. در روش هاي قبلي لازم بود تا DNA به‌گونه اي تغيير داده شود تا به‌صورت شيميايي به يک سطح متصل شود. آن فورنوف از دانشگاه لودوينگ ماکسيميليان مونيخ آلمان توضيح مي‌دهد که تيم او به روش الکتروشيميايي قابل کنترل ساده‌تري دست يافته‌اند. در اين رابطه مي‌گويد: ما مجبور نيستيم تا در داخل DNA ساختار ويژه‌اي ايجاد کنيم بلکه تنها با تغيير پتانسيل مي‌توانيم DNA را به سطح متصل کنيم يا سبب شويم که مانع از اتصال سطح خاصي به DNA شويم.

فورنوف و همکارانش تلاش کردند تا يک ملکول DNA دو رشته‌اي را به نوک ميکروسکوپ نيروي اتمي متصل شود سپس بار الکتريکي سطح الکترود طلا را تنظيم کرده نوک ميکروسکوپ را به آرامي کنار کشيدند و به اين ترتيب DNA به سطح الکترود متصل شد. آنها نيروي افزايش يافته نوک ميکروسکوپ را اندازه گرفتند و بر اين اساس بيان داشتند که DNA بعد از اتصال به سطح به صورت پيوند کوالانسي قدري کشيده مي شود.

مولکول دو رشته اي DNA که به نوک ميکروسکوپ نيروي اتمي متصل شده و مي‌تواند با استفاده از پرتاب الکتريکي به يک الکترود طلا متصل شود.

طبق مشاهدات تيم تحقيق، DNA داراي بار منفي به سطح طلا که داراي بار مثبت شده متصل مي‌شود. در اين حالت پيوند بين اتم هاي طلا و گروه هاي آمين (RNH2) در نوکلوئيدهاي DNA برقرار مي‌شود.

فورنوف بيان مي‌دارد که ممکن است با اين روش بتوانيد انبوهي از ملکول ها را براي ساخت انواع نانوساختار را پرتاب نماييد. مي‌توانيم تصور کنيم که با اين روش مي‌توانيم سبب اتصال و جدا شدن مولکول‌ها شويم.

رابرت هندرسون، متخصص در مطالعه زيستي مولکول‌ها با استفاده از ميکروسکوپ نيروي اتمي در دانشگاه کمبريج انگلستان مي‌گويد که اين محققان توانسته‌اند با اين روش مشکل اتصال را حل نمايند. هميشه قرار دادن دقيق مولکول بر روي سطوح براي ايجاد اسکلتي براي ساخت مشکل بوده است. با اين روش مي‌توان به‌سادگي نانو وسيله‌هايي ساخت که از DNA به‌عنوان اجزاي سازنده استفاده کنند.
منبع اصلی
 http://www.rsc.org/chemistryworld/News/2010/July/04071001.asp
منبع فارسی که ترجمه اون رو من ازش آوردم
http://www.nano.ir 

توالي‌سنجي سريع و مطمئن DNA با استفاده از نانوحفره

 امروزه توالي‌سنجي DNA يک فرايند زمان‌بر و گران به‌‌شمار مي‌رود. قسمت عمده زمان و هزينه‌اي که براي اين کار نياز است، به شيمي مورد نياز براي تکثير DNA مربوط است.

توالي‌سنجي DNA با استفاده از يک نانوحفره ايده بسيار جالبي است که شايد روزي ما را قادر سازد يک مولکول منفرد DNA را توالي‌سنجي کنيم؛ بدين ترتيب نياز به تکثير DNA از بين رفته و هزينه توالي‌سنجي يک ژنوم تا زير 1000 دلار کاهش مي‌يابد.

يک نانوحفره سوراخ ايجاد شده در يک غشاي نانومتري ساخته شده از موادي همچون سيليکون يا نيتريد سيليکون است که قطر آن مشابه قطر DNA است. زماني که اين حفره در يک الکتروليت شناور شده و پتانسيلي به غشا اعمال مي‌شود، جرياني از آن عبور مي‌کند. علاوه‌بر يون‌هاي الکتروليت، مولکول‌هاي DNA باردار نيز تلاش مي‌کنند تا از حفره عبور کنند، اما از آنجايي که اين حفره بسيار کوچک است، در آنِ واحد تنها يک مولکول مي‌تواند از آن عبور کند.

تشخيص زوج‌بازها

نکته کليدي توالي سنجي DNA ‌شناسايي الکتريکي زوج‌بازهاي آن است. اين کار با اندازه‌گيري اختلاف پتانسيل غشا و يا جريان عبوري از حفره در حين عبور اين زوج‌بازها صورت مي‌گيرد. يکي از مشکلات اصلي اين کار نسبت سيگنال به نويز مورد نياز براي تشخيص ميان زوج‌بازهاي مختلف است. پهناي باند اندازه‌گيري و نويز الکتريکي مربوطه تشخيص سيگنال را محدود مي‌کند.

براي توالي‌سنجي سريع و مطمئن، نياز به اندازه‌گيري الکتريکي با نويز پايين و فرکانس بالا داريم، زيرا سيگنال مورد استفاده براي تشخيص بازها به‌طور معمول در سطح ميکروولت يا پيکوآمپر بوده و همچنين زمان عبور هر زوج‌باز از حفره حدود 10 نانوثانيه است.

کاهش نويز

اخيراً محققان دانشگاه ايلينويز نانوحفراتي توليد کرده‌اند که در آنها نويز فرکانس بالا کاهش يافته است. آنها اين کار را با سه روش انجام داده‌اند: افزايش ضخامت غشا، کوچک کردن مساحت غشا براي کاهش ظرفيت خازني پارازيتي، استفاده از يک مدار الکتريکي خارجي براي کاهش ظرفيت خازني غشا. در هر سه مورد، کاهش ظرفيت خازني غشا کليد اصلي افزايش کارايي الکتريکي توالي‌سنجي DNA است. کوچک کردن مساحت غشا راحت‌ترين راهبرد است. در اين کار از همان ابزار ليتوگرافي نوري که براي ساختن مدارات مجتمع معمولي به‌‌کار مي‌رود، استفاده مي‌شود.

بهبود ابزار

آنها همچنين از مدلسازي استفاده کرده و نشان داده‌اند که با استفاده از لايه‌هاي دي‌الکتريک ضخيم‌تر در بالاي غشا، پهناي باند و وضعيت نويز بهبود مي‌يابند. با توجه به اينکه نويز فرکانس بالا و زمان پاسخ‌دهي کم به شدت به ظرفيت خازني سامانه غشا-حفره وابسته است، اين يافته از اهميت بالايي برخودار است. کاهش ظرفيت خازني موجب مي‌شود که مقاومت الکتريکي تنها به جريان الکتروليت بستگي داشته باشد که ويژگي ذاتي حفره به‌شمار رفته و نويز فرکانس بالاي کمي دارد.

جزئيات اين کار در مجله Nanotechnology منتشر شده است.
http://nanotechweb.org/cws/article/tech/42062

سنجش ميزان آگاهی دانشجويان دانشگاه‌های تهران از فناوری نانو

این یک پژوهش جالب در مورد سنجش آگاهي دانشجوها درباره ی فناوری نانو است.  اين تحقيق يك تحقيق دو بعدیه يعنی علاوه بر اين كه توصيفي از تمامي داده‌ها و شاخص‌ها ارائه می کنه؛ درستي ١٨ فرضيه رو هم به آزمون میگذاره و ميزان درستیه اونها رو مي‌سنجه. يافته‌های توصيفی به توصيف پاسخ دانشجوها به سؤالات و شاخص‌ها می پردازه و اونا رودر دو گروه دانشگاه دولتي و دانشگاه آزاد مقايسه مي‌كنه. يافته‌هاي استنباطیش هم درستی ١٨ فرضيه رو به آزمون مي‌گذاره.
چیز جالبیه میتونید از لینک زیر دانلودش کنید.(البته هیچ ربطی به بیو تکنولوژی نداره ولی خوب تقریبا می شه گفت که معلوم می کنه که چقدر توی دانشگاهامون علوم مطرح روز رو می شناسن!)
فایله pdf ش همینه اگه میخوای کیلیک کن!

کاهش سرعت عبور DNA با نانومنافذ پيچدار

گروهي از پژوهشگران در آزمايشگاه‌هاي ملي سانديا توانستند با انتقال آهسته‌تر DNA از نانومنافذ پيچدار ويژه‌اي، ابتکار جديدي در راستاي بهبود تعيين‌توالي DNA ايجاد کنند.

نانومنافذ ساخته ‌شده از دي اکسيد سيليکون به ‌طور کلي به ‌صورت تونل‌هاي مستقيم و ريز هستند. آنها به‌عنوان حسگر در آشکارسازي و مشخصه‌يابي DNA، RNA، و پروتئين‌ها مورد استفاده هستند. اما اين مواد آنچنان سريع از داخل چنين منافذي عبور مي‌کنند که، براي مثال، تعيين توالي DNAهاي عبوري از آنها مشکل مي‌شود.

اکنون گروهي از محققان در آزمايشگاه‌هاي ملي سانديا با استفاده از روش‌هاي خودآرايي توانسته‌اند نانومنافذ پيچداري بسازند. اين نوآوري وقتي که با روش رسوب لايه اتمي جهت تغيير خواص شيميايي نانومنافذ ترکيب مي‌شود، مي‌تواند منجر به يک کاهش چهار برابري در سرعت‌هاي انتقال وابسته به ولتاژ گردد که در امر تعيين ‌توالي DNA بسيار مطلوب است (منظور از انتقال در واقع ورود و گذر کامل DNA از منافذي است که كمي از آنها پهن‌تر هستند).

(اين عکس نشان ‌دهنده مارپيچي ‌شدگي DNA از طريق نانومنافذ نامنظم مرتبط به ‌هم ساخته‌ شده توسط سانديا است که باعث کاهش سرعت گذر آن مي‌شود.)
جف برينکر، رهبر اين گروه، مي‌گويد: "با کنترل اندازه، طول، شکل و ترکيب منافذ مي‌توانيم رفتارهاي تابعي اصلي منافذ پروتئين را در سيستم نانومنفذي حالت جامدمان كنترل كنيم". يکي ديگر از قابليت‌هاي اين تکنيک جداسازي DNAهاي تک‌رشته‌اي و دورشته‌اي در يک فرم آرايه‌اي است.
روش‌هاي سنتز موجود قادر به توليد منافذ استوانه‌اي و مخروطي به صورت عمود بر يک سطح غشا هستند. توانايي اين منافذ در کاهش سرعت گذار DNA نسبت به نانومنافذ پيچدار کمتر است.

برينکر مي‌گويد: "ما يک ايده بسيار ساده داشتيم. ما از رهيافت‌هاي خودآرايي جهت ساخت غشاهاي فوق العاده نازکي که شامل آرايه‌هاي منظمي از منافذ پيچداري با قطر تقريبي 3 نانومتر هستند، استفاده مي‌کنيم. سپس اندازه منافذ را با روش ابداعي خودمان با استفاده از فرايند رسوب لايه اتمي تنظيم مي‌کنيم. اين به ما اجازه مي‌دهد که قطر منافذ و شيمي سطحي را در مقياس زير نانومتري کنترل کنيم. در مقايسه با ساير نانومنافذ حالت جامد ساخته شده تا امروز، سيستم ما شامل کنترل دقيق‌تر اندازه منافذ و نيز ساخت گذرگاهاي منفذي مرتبط است."

اين محققان نتايج خود را در مجله‌ي Nature Materials منتشر كرده‌اند.

درك و كنترل تجمعات پروتئين- نانوذرات

سلام  این مقالهی با حال و کاربردیی هست می تونید از لینک زیر دانلودش کنید
مقاله ای در مورد درک و کنترل تجمعات پروتئین-نانو ذرات

تجربی - غیر پزشکی - علوم پایه >> زیست شناسی

شامل موارد زیر می شه:
علوم گیاهی،علوم جانوری،علوم میکروبیولوژی،علوم سلولی ومولکولی،زیست شناسی عمومی
 که اگه در موردشون اطلاعات خوب لازم دارید برید به لینک زیر
http://gozine2.ir/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=74

توضیحی در مورد رشته ی بیوتکنولوژی در ایران

رشته بیوتکنولوژی یک رشته کاربردی و میان رشته ای مهندسی علوم است که قلمرو آن حداقل 33 حوزه تخصصی علوم را در برمی گیرد. این رشته در کشور ما از سال 1378 در دانشکده علوم دانشگاه تهران در مقطع دکترای پیوسته ارائه می شود.

این رشته از سه مرحله کارشناسی، کارشناسی ارشد و دکتری تشکیل شده است که دانشجویان در مرحله کارشناسی پس از گذراندن موفقیت آمیز132 واحد دروس مشترک معرفتی- نظری، علوم پایه، پزشکی، مهندسی و مبانی بیوتکنولوژی به اضافه آموختن زبان انگلیسی در حد 550 نمره تافل و آشنایی کامل با یک زبان برنامه نویسی کامپیوتر در صورتی که معدل آنها در هر نیمسال تحصیلی 15 باشد، می توانند وارد مرحله دوم یعنی مقطع کارشناسی ارشد شوند که در این مقطع یکی از 6 گرایش بیوتکنولوژی میکروبی، بیوتکنولوژی پزشکی، بیوتکنولوژی محیطی و دریایی، بیوتکنولوژی مولکولی، فرآورش زیستی و بیوتکنولوژی کشاورزی (گیاهی) را انتخاب کرده و بعد از گذراندن 48 واحد در یکی از گرایشهای تخصصی، و انجام معادل 6 واحد پژوهشهای انفرادی و ارائه 2 واحد سمینار از مقطع کارشناسی ارشد فارغ التحصیل می شوند. در این مرحله در صورتی که میانگین نمرات دروس مقطع کارشناسی ارشد آنها حداقل 16 باشد، می توانند در امتحان جامع شرکت کنند و در صورت موفقیت در این امتحان، وارد مرحله دکترای تخصصی (D.Ph ) خواهند شد و رسما برای ثبت پایان نامه دکتری اقدام کنند.
به عبارت دیگر دانشجویان این رشته نیز برای ورود به مقطع کارشناسی ارشد و دکتری باید شرایط لازم را داشته باشند، یعنی باید میانگین معادل بالایی داشته و در آزمون جامع موفق شوند اما در یک آزمون رقابتی شرکت نمی کنند.

توانایی های لازم:
رشته بیوتکنولوژی از بین داوطلبان گروه آزمایشی ریاضی فیزیک و علوم تجربی دانشجو می پذیرد چرا که بعضی از گرایشهای این رشته به علوم پزشکی و بعضی دیگر از گرایشها به رشته های مهندسی مربوط می شود. گفتنی است که دوره دکترای مستقیم بیوتکنولوژی، دوره آموزشی خاصی است که مناسب با توانایی های دانشجویان سرآمد به صورت پیوسته و فشرده تنظیم شده است و با پذیرش دانشجویانی که از نظر بهره هوشی، قدرت درک و استدلال، توان نوآوری و خلاقیت، خودآموزی و استفاده مناسب از وقت، علاقه و انگیزه شدید به یادگیری و توانایی های ذهنی و روانی سرآمد همگنان خود هستند، آنان را برای اخذ درجه دکتری در این رشته آماده می کنند.

از همین رو نیمی از ظرفیت پذیرش این رشته به داوطلبانی اختصاص دارد که در مرحله ما قبل نهایی المپیادهای دانش آموزی ریاضی، فیزیک، شیمی، کامپیوتر و زیست شناسی پذیرفته شده باشند و نیمی دیگر نیز به داوطلبانی که از طریق آزمون سراسری وارد شده و نمره کل آزمون سراسری آنها از 10000 کمتر نباشد. برای مثال در اولین سال ارائه این رشته، آخرین رتبه قبولی 173 و در سال دوم، آخرین رتبه قبولی 150 بود.در ضمن از پذیرفته شدگان این رشته، مصاحبه علمی به عمل می آیند تا دانشجویانی که واقعا علاقه مند بوده و انگیزه علمی لازم را دارند، وارد این رشته شوند.

موقعیت شغلی در ایران:
رشته بیوتکنولوژی، یک رشته جدید است و بی شک مدتی زمان خواهد برد تا فارغ التحصیلان آن، جایگاه واقعی خویش را پیدا کنند اما این به معنای آن نیست که موقعیت شغلی برای فارغ التحصیلان این رشته مهیا نمی باشد.

چون زمینه کار بیوتکنولوژی در داخل کشور مساعد است و برای مثال در حال حاضر عده ای از دانشجویان دوره دکترای میکروبیولوژی که در زمینه بیوتکنولوژی میکروبی مطالعه می کنند، بر روی آبهای شور کشور مثل دریاچه ارومیه که امکان رشد موجودات در آن پیچیده و مشکل است، تحقیق می کنند تا با بهره گیری از تکنیک های بیوتکنولوژی، محیطی مناسب برای رشد موجودات دریایی در داخل آن فراهم آورند. از سوی دیگر فارغ التحصیلان این رشته می توانند به عنوان نیروی انسانی متخصص برای مدیریت میانی و هدایت امور فنی خطوط تولید، مزارع و آزمایشگاهها مشغول به فعالیت شوند.

درسهای این رشته در طول تحصیل
دروس مشترک بین گرایشهای مختلف بیوتکنولوژی:
روانشناسی عمومی، فلسفه عمومی، فلسفه هنر و زیبایی شناسی، فلسفه و روش شناسی علوم، تاریخ علم، روش تحقیق، مبانی منطق، منطق ریاضی، اصول مبانی مدیریت صنعتی، آشنایی با قرآن کریم، مبانی علم و حقوق و روابط بین الملل، اصول علم اقتصاد، ریاضی عمومی، آمار و احتمالات، محاسبات علمی عددی، شیمی عمومی، شیمی آلی، شیمی تجزیه، شیمی فیزیک، مکانیک، الکتریسیته و مغناطیس، موج و حرارت، فیزیک جدید، زیست شناسی عمومی، زیست شناسی سلولی،زیست شناسی مولکولی، ژنتیک عمومی، ژنتیک میکروارگانیسم ها، اصول مهندسی ژنتیک، میکروبیولوژی عمومی، میکروبیولوژی کاربردی، بیوشیمی ساختمانی، متابولیسم، روش های بیوشیمی و دستگاهها، ایمنی شناسی، زیست شناسی پرتوی، اصول مهندسی بیوشیمی، موازنه جرم و انرژی، مکانیک سیالات، انتقال حرات، انتقال جرم، مبانی بیوتکنولوژی پزشکی، مبانی بیوتکنولوژی مولکولی، مبانی بیوتکنولوژی کشاورزی، مبانی بیوتکنولوژی محیطی، مقررات زیست ایمنی.
دروس تخصصی گرایش بیوتکنولوژی پزشکی:
ایمونوژنتیک، ایمنی شناسی سلولی - مولکولی، ژنتیک پزشکی، متابولیت های میکروبی، فاراماکوژنتیک، فرآورده های نوترکیب، مهندسی ژنتیک پیشرفته، آنزیمولوژی.
دروس تخصصی گرایش بیوتکنولوژی محیطی و دریایی:
فروشوئی میکروبی، تصفیه بیولوژیکی فاضلابها، تصفیه بیولوژیکی آلاینده های خطرناک، آلودگی دریا و بیوتکنولوژی دریایی، پاکسازی زیستی، مدلسازی و شبیه سازی فرآیندها، معادلات دیفرانسیل، شیمی فیزیک، میکروبیولوژی محیطی.
دروس تخصصی گرایش بیوتکنولوژی مولکولی:
بیوفیزیک سلولی مولکولی، مهندسی ژنتیک پیشرفته، آنزیمولوژی، ساختمان و عمل پروتئین ها، ساختمان و عمل اسیدهای نوکلئیک، زیست شناسی مولکول پیشرفته،
بیولوژی سلولی- مولکولی تکوینی، شیمی فیزیک.
دروس تخصصی گرایش فرآورش زیستی:
مهندسی واکنش های شیمیایی، فرآیندهای جداسازی، طراحی راکتورهای بیوشیمیایی(بیوراکتورها)، مبانی بیوتکنولوژی تخمیر، پدیده های انتقالی در سیستم های بیوشیمی، کنترل فرآیند، طرح و اقتصاد مهندسی، معادلات دیفرانسیل، شیمی فیزیک.
دروس تخصصی گرایش بیوتکنولوژی کشاورزی:
سیتوژنتیک(کلاسیک و نوین)، اصول اصلاح نباتات، اصلاح نباتات پیشرفته، کشت بافت گیاهی و کاربردهای آن، تعیین نقشه ژنی گیاهی(کلاسیک ونوین)، ژنتیک مولکولی گیاهی، روشهای نوین انتقال ژن به گیاهان، آفات و بیماریهای گیاهی، مهندسی ژنتیک پیشرفته.
دروس تخصصی گرایش بیوتکنولوژی میکروبی:
میکروبیولوژی محیطی، فیزیولوژی میکروارگانیسم ها، پدیده های تخمیری، پروتئین ها و پلی ساکاریدهای میکروبی، بیوتکنولوژی غذایی، بیوتکنولوژی آرکی باکترها، آنتی بیوتیکها، بیوتکنولوژی قارچ ها.
ژنتیک، دانش انتقال صفات وراثت از والدین به فرزندان است که این والدین ممکن است انسان، درخت، و یا حتی باکتری باشند. ژنتیک ، می کوشد تا از مکانیزم های ملکولی عامل انتقال صفات از نسلی به نسل دیگر سخن بگوید، از این رهگذر و همگام با پیشرفتهای روز افزون دانش ژنتیک و نامگذاری قرن 21 به عنوان عصر ژنتیک و ضرب آهنگ شتابانِ پرداخت به این دانش در جهان، گرایش ژنتیک در چند سال اخیر در کشور ما ایجاد شده است.

دانشجویان این رشته، برای آشنایی با دنیای وسیع این دانش و دستاوردهای مختلف آن، مباحثی پراهمیت همچون ژنتیک سرطان، روشهای تشخیص بیماریهای ژنتیک پیش و پس از تولد، شناخت ناقل بیماریها، اصول مشاوره ژنتیکی، نقش ژنتیک در بروز رفتارهای فردی و اجتماعی، شناخت جمعیتهای مختلف ژنتیکی و نژادهای انسانی، ژن درمانی، پزشکی قانونی و روشهای اصلاح نژاد ژنتیک مولکولی را مورد بررسی قرار می دهد. در بین اهداف گوناگونی که برای این رشته برشمرده اند، اصلاح ژنها با چشم انداز بهبود نقصهای آتی، تولید انبوه واکسنهای انسانی و حیوانی و تولید داروهای جدید و پروتئین های گوناگون از جمله مهمترین اهداف، به حساب می آیند.

نظر با استاد
در واقع، در مورد دانش ژنتیک، نیازی به گفتگوی زیاد نمی باشد؛ ولی در یک جمله می توان گفت از زمانی که حیات در روی کره زمین آغاز شد و آفرینش، به وجود آمد که حدود یك میلیارد سال می باشد می بایستی هر موجودی صفات خود را به نسل بعدی به ارث بگذارد و در نتیجه دانش ژنتیک از همان زمان، حاکم بر دنیای امروز و حیات شد.

در جهان امروز هم بدون هیچ گونه پیش داوری و خود شیفتگی، باید عرض کرد که هیچ مسأله ای را نداریم که ژنتیک در آن تأثیر نداشته باشد؛ از کلیه بیماریها گرفته تا همه جانوران که حالا چه در اصلاح نژاد آنها و چه در پیشگیری و چه در مبارزه با آنها و چه در گیاهان که آنها را به صورت تجاری درآورده و از آنها استفاده بهینه کرده و به خصوص در مورد اشرف مخلوقات موجودی به نام انسان چه در صفات سالم و چه صفات بیماری زا، همه اینها با ژنتیک سر کار داریم.
در جهان امروز که آغاز قرن 21 است پیش بینی شده که تا 30 سال دیگر و یا حداکثر 40 سال دیگر، کلیه و یا شاید قریبِ کلی از تشخیصهای پزشکی حتی در بیماریهای غیرژنتیکی، اکثر واکسنها برای پیشگیری و تقریباً اکثر درمانها حتی داروهای ژنتیکی، از طریق ژنتیک صورت می گیرد.
در ایران تا حدودی که می شد برنامه ریزی کرد، در بین رشته های دیگر اروپایی، کارهای بسیار خوبی انجام شده اما هنوز پیش بینی و آینده نگری کلان برای اینکه نسل جوان ما بخواهند در آینده چه مسائل و خدماتی در امر ژنتیک داشته باشند، چه ژنتیک انسانی یا پزشکی، ژنتیک گیاهی و یا حیوانی در سطح آموزش، پژوهش و خدمات رسانی برنامه ریزیهای کلان صورت نگرفته است.
رشته ژنتیک، امروزه در بین جوانان، طرفداران زیادی پیدا کرده است، به خصوص دانش آموزان، قبل از اینکه وارد دانشگاه شوند به دنبال این رشته هستند و بعد از دوره لیسانس هم دنبال این هستند که کارشناسی ارشد و دکترا و دکترای ارشد خود را بگیرند؛ به هر حال دنیای امروز، دنیای ژنتیک است. هیچ رشته ای در علوم مختلف از پزشکی گرفته تا علوم کشاورزی، میکروبیولوژی و صنایع مختلف و علوم قضایی وابسته به علم ژنتیک هستند.
نظر با دانشجویان
هدف از انتخاب رشته (دانشجو): به خاطر علاقمندی به این رشته که از دوران دبیرستان نشأت گرفته و حتی عاملی که باعث ایجاد انتخاب این رشته شد، دبیران خوب دبیرستان بود. برداشت جامعه نسبت به این رشته اصلاً درست نیست یعنی آنقدر که به رشته پزشکی اهمیت می دهند به رشته زیست شناسی اهمیت نمی دهند، ولی رشته خوبی به نظر می آید.
گرایش ژنتیک از رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی با ارائه دروس عمومی، پایه و اختصاصی، دانشجویان را با اطلاعات مربوط به این رشته آشنا می كند.

ریاضی 1 و 2، فیزیک 1 و 2 و شیمی 1 و 2 به عنوان دروس پایه، بحثهای ابتدایی و پایه ای را به دانشجویان می آموزد.

شیمی آلی 1 و 2 که بررسی ساختار درونی مولکولها و اتمها و ترازهای انرژی را بر عهده دارد از دروس مهم تخصصی به شمار می رود.

ژنتیک 1 و 2 به بررسی صفات وراثتی از یک نسل به نسل دیگر و چگونگی بروز صفات و خصوصیات مختلف در یک فرد می پردازد.

ژنتیک سرطان که به بررسی ارتباطی دیواره سرطان با ساختمان ژنمو می پردازد.

ژنتیک رفتاری که بررسی رفتارها و خصوصیات مختلف افراد از نظر وراثتی و بدون توجه به محیط را بر عهده دارد.

ژنتیک انسانی که توارث صفات در انسان و مشاوره ژنتیکی پیش از ازدواج و نابهنجاری های وراثتی را مورد بررسی قرار می دهد.

یك دانشجو بیان می کند كه دلیل انتخاب رشته اش، علاقه به این رشته بوده که در حال توسعه زیاد در ایران است و این رشته هنوز در ایران جا نیفتاده و تأثیر نگرش جامعه به این رشته زیاد خوب نبوده چون تازه و نو می باشد.

برای ورود به این رشته، شرایط خاصی لازم است که شرط اول، گرفتن پایان نامه در دوره کارشناسی است. دانشجویان، لازم است در گرایش زیست شناسی و ادامه تحصیل آن در گرایشهای مختلف این رشته و برای Background خیلی قوی، در دروسی مثل ژنتیک، میکروبیولوژیک و بیوشیمی بسیار قوی باشند. البته دانشجویان زیادی در پزشکی داریم که بعد از اتمام رشته پزشکی، علاقه به ادامه تحصیل در یکی از گرایشهای ژنتیک به خصوص ژنتیک در پزشکی داشته باشند.

یک دانشجو برای هر رشته ای باید در شرایط روحی، جسمی خوبی باشد و حال آنكه شرایط به خصوصی هم برای کسی که می خواهد رشته جانورشناسی و یا گیاه شناسی بخواند وجود دارد؛ او باید توانایی داشته باشد که به صحرا برود.
ولی اولاً دانشجو بودن یک روح بسیار خدمتگزاری لازم دارد که هدف آن فقط در خدمتگزاری خلاصه می شود و همه چیز بر روی شغل و زندگی حادث می شود و اصولاً فرهنگ حاکم بر دانشگاه باید به صورتی باشد که دانشجویان را به طرف میل به خدمتگزاری بکشاند. یك دانشجو از نظر اخلاقی، جسمی و روحی، باید توانایی داشته باشد.

مسأله ژنتیک طوری نیست که بخواهند از صبح تا ظهر یکجا و بعدازظهر به بعد جای دیگر کار کنند، چه در پژوهش و چه در خدمات رسانی کارهای شبانه روزی تلقی می شوند یعنی ما اگر در ارائه خدمات ژنتیکی، تشخیص پیش از تولد، بیماری تالاسمی و انواع کارهای دیگر، داریم خدمت می کنیم بعضاً شبانه روز کار می کنیم.

نظر به گسترده بودن و تخصصی بودن رشته ژنتیک از گرایشهای رشته زیست شناسی سلولی و ملکولی باید اشاره نمود که فعالیتها و مشاغل آتی دانش آموختگان این رشته از یک سو متنوع و در ابعاد گوناگون است و از سوی دیگر محدود به سازمانها و مراکزی است که تحقیقات ژنتیکی به عنوان فعالیت اصلی آنها یا بخشی از فعالیت آنها به حساب می آید.

از این رهگذر سازمانها و نهادهای زیر که در بخش ژنتیک فعالیتهایی را به ثمر می رسانند قابلیتهای خوب دانش آموختگان را دارا هستند: وزارت جهاد کشاورزی، مراکز پژوهشی وزارت علوم تحقیقات و فن آوری و انستیتو پاستور ایران. افزون بر مراکز یاد شده بخشهای زیر نیز به دلیل انجام فعالیتهای مرتبط با این رشته، جذب کننده فارغ التحصیلان رشته ژنتیک است: وزارت جهاد دانشگاهی، بخشهای ژنتیک بهزیستی و بیمارستانها و کلینکهای خصوصی.

میکروبیولوژی چیست؟

وقتی که از پشت میکروسکوپ به یک قطره آب، یک بگ درخت و یک مشت خاک می نگری دنیای عجیب و خارق العاده میکروارگانیسم ها در مقابل دیدگانت گشوده می شود. دنیای موجودات حیرت انگیز که توانایی آنها در هیچ موجود دیگری حتی انسان به چشم نمی خورد.
به راستی چه موجودی می تواند در قدرت رشد با باکتری برابری کند؟ باکتری که شاید یک میلیونیم گرم (میکروگرم) نیز وزن نداشته باشد اما اگر شرایط محیط برای تکثیر تصاعدی آن مناسب باشد، در عرض 72 ساعت انبوه باکتریهای تولید شده وزنی سه هزار برابر وزن کره زمین خواهند داشت و این تنها یکی از جلوه های دنیای شگفت انگیز میکروارگانیسم ها است، دنیایی که در رشته میکروبیولوژی (میکروب شناسی) مورد بررسی قرار می گیرد.
اما میکروارگانیسمها که اساس و پایه علم میکروبیولوژی را تشکیل می دهند، چه هستند؟
محمدعلی آموزگار دانشجوی دوره دکترای میکروبیولوژی دانشگاه تهران در این باره می گوید: میکروارگانیسمها موجودات ریز ذره بینی مانند: باکتریها، ویروسها، قارچهای میکروسکوپی و پرتوزوئرها هستند که با چشم غیر مسلح دیده نمی شوند.
وی همچنین در مورد جایگاه میکروارگانیسمها در رشته میکروبیولوژی می گوید: علم میکروبیولوژی که گرایشی از علم زیست شناسی است به بررسی و مطالعه میکروارگانیسم ها می پردازد در این علم ارتباط میکروارگانیسم ها با خودشان و همچنین با موجودات عالی تر مانند انسان، حیوانات و گیاهان مورد بررسی قرار می گیرد.

گفتنی است که علم میکروبیولوژی گرایشهای مختلفی دارد که عبارتند از:
الف) گرایش پزشکی: در این گرایش میکروبهایی که برای انسان بیماری زا هستند و چگونگی فغالیت آنها بررسی می شود. البته این گرایش قسمت کوجکی از علم میکروبیولوژی را برای خود اختصاص می دهد چرا که از میان میکروبهای شناخته شده فقط حدود 170 نوع میکروب، بیماری زا هستند و بقیه میکروبها تا کنون شناخته شده اند، میکروبهای مفید می باشند.
ب) میکروبیولوژی غذایی: بسیاری از مواد غذایی مثل ماست یا پنیر به یاری میکروبها تولید می شوند.
ج) میکروبیولوژی صنعتی: در این گرایش از میکروبیولوژی از میکروبهای مفید برای تولید مواد صنعتی مانند اسیدها و کمپوست میکروبی ( تهیه کود به یاری مواد زاید و زباله ها) استفاده می شود، همچنین از میکروبها در رفع آلودگی های محیط زیست استفاده می گردد.
دکتر علی اکبر محمدی متخصص میکروبیولوژی و رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی نیز در معرفی این رشته می گوید: دسته میکروبیولوژی که با میکروارگانیسمها یعنی موجودات ریز ذره بینی سر و کار دارد، دو جنبه مهم دارد، یکی مبارزه با میکروارگانیسم های خطرناک و بیماری زا که حیاط انسانها، حیوانات و گیاهان را به خطر می اندازند و میکروبیولوژیست با شناسایی روش و مسیر ایجاد بیماریها می تواند این مسیر را متوقف کرده و از چرخه و سیر بیماری جلوگیری کند و جنبه دیگر استفاده بهینه و مناسب از میکروارگانیسم ها برای تولید مواد غذایی و تبدیل بهینه صنایع غذایی مثل تهیه پنیر، ماست و یا حتی نان و همچنین تولید داروهای پزشکی و دامپزشکی می باشد.
در واقع علم میکروبیولوژی در مورد چگونگی استفاده بهینه از میکروارگانیسم ها و جلوگیری از ضررها و زیانهایی که میکروارگانیسم ها می توانند به حیات انسانها، دامها و نباتات وارد کنند، بحث می کند.

میکروبیولوژی یا زیست شناسی سلولی مولکولی

گاه می شنویم که از رشته میکروبیولوژی با عنوان زیست شناسی سلولی مولکولی یاد می شود برای مثال در بعضی از قسمتهای دفترچه های آزمون سراسری سازمان سنجش آموزش کشور از این رشته با عنوان زیست شناسی سلولی مولکولی یاد شده است و به همین دلیل تعدادی از داوطلبان آزمون سراسری تصور می کنند که رشته میکروبیولوژی همان رشته علوم سلولی مولکولی است و در نتیجه هنگام انتخاب رشته با مشکلاتی روبرو می شوند.
دکتر محمدی درباره تفاوت بین این دو رشته می گوید: در حقیقت علم میکروبیولوژی مادر علوم سلولی مولکولی است چون زمانی که راجع به فیزیولوژی سلول ( به اصطلاح چگونگی کار کردن و سوخت و ساز بدن سلول) 
صحبت می شود، در واقع ساختار سلول به عنوان یک میکروارگانیسم مورد بررسی قرار می گیرد، اما این باعث نمی شود که دو رشته فوق را یکی بدانیم چون علوم سلولی مولکولی از حیطه فعالیتهای بیرونی میکروب خارج شده و وارد فعالیتهای درونی آن می شود، در حالیکه در علم میکروبیولوژی تأثیرات بیرونی میکروارگانیسم ها مطالعه می شود .
برای مثال شما در علم میکروبیولوژی نگاه می کنید که میکروارگانیسم مورد نظر شما چه نوع بیماری ایجاد کرده و از روی آثار بیماری حدس می زنید میکروارگانیسمی را که بررسی می کنید چه نوع میکروبی است .
دکتر محمدی همچنین در مورد نام رشته میکروبیولوژی می گوید: با توجه به اینکه امروزه علوم بسیار ریز، جزئی و تخصصی شده است، بهتر است که دو علم میکروبیولوژی و علوم سلولی و ملکولی در کنار یکدیگر و با نام تخصصی به علم زیست شناسی خدمت بکنند نه اینکه یک علم، دیگری را احاطه بکند. مثلا اگر بخواهیم میکروبیولوژی را زیر مجموعه ای از علوم سلولی و مولکولی بدانیم، اشتباه است چون بعضی از اوقات علوم سلولی و مولکولی کاری به میکروارگانیسم ها ندارد و در مورد سلولهای یوکاریوتی یا سلولهای انسانی صحبت می کند.

مطالعه گلبول قرمز داسي شکل با نانوتراشه

ساخت وسيله‌اي مبتني بر ميکروسيال که شرايط فيزيولوژيکي مشابه شرايط سلول‌هاي خوني را داراست مي‌تواند به مطالعه کم خوني به علت داسي شدن گلبول هاي قرمز کمک کند.

در اين نوع بيماري گلبول‌هاي قرمز به شکلي غيرطبيعي، سخت و داسي شکل در مي‌آيند. ميليون‌ها نفر در کشورهاي جنوب صحراي آفريقا و جنوب آسيا به اين بيماري مبتلا هستند. اين بيماري سبب مرگ زودهنگام در افراد مي‌شود. علت داسي شدن گلبول‌هاي قرمز مربوط به پليمريزه شدن هموگلبوين پس از آزاد شدن اکسيژن در بافت‌ها است. تغيير شکل سلول در کمتر از يک ثانيه بعد از آزاد سازي اکسيژن انجام مي‌شود که سبب مي‌شود تا مطالعه آن با تکنيک‌هاي موجود مشکل باشد.

در حال حاضر، تيمي به رهبري چارلز بارود در مرکز ملي تحقيقات علمي در پاليزوي فرانسه ابزار ميکروسيالي ساخته‌اند تا اثرات آزادسازي اکسيژن بر روي پليمريزه شدن هموگلوبين را بررسي کنند. آنها روي تراشه بستري از قطرات آب در روغن فراهم کردند تا با کمک آن بتوانند ميزان اکسيژن سلول‌هاي موجود در هر قطره را به‌وسيله تغيير اکسيژن حلال در قطرات کنترل کنند. از ميکروسکوپ نور پلاريزه براي آشکارسازي الياف هموگلوبين پليمريزه استفاده مي‌شود که امکان مي‌دهد تا سلول‌هاي داسي از سلول‌هاي سالم و طبيعي قابل شناسايي باشند.

(گلبول‌هاي قرمز در داخل قطرات ميکروسيال مشاهده مي‌شوند و در عين‌حال روغن حامل سبب انتقال اکسيژن مي‌شود و به‌عنوان يک حوضچه‌اي از اکسيژن عمل مي‌کند.)

بر اساس گفته بارود، اين روش در حالي که امکان کنترل دقيق محيط بيوشيميايي و مکانيکي سلول‌ها را فراهم مي‌کند، امکان مي‌دهد تا آزمايشات مستقل زيادي به‌صورت سريالي انجام شوند. با اين روش مي‌توان رفتار گلبول‌ها را به تنهايي به‌دنبال تغييرات محيطي يا افزودن عوامل بيوشيميايي بررسي کرد.

در اين رابطه آرون ويلر، متخصص وسايل آزمايشگاه روي تراشه از دانشگاه تورنتو کانادا، بيان مي‌دارد که با اين روش مي‌توان اطلاعات جديدي را به‌وسيله ترکيب تکنيک‌هاي اپتيکال هوشمند با مطالعات رياضي قطرات در حد پيکوليتر در روغن استخراح کرد. او گمان مي کند که اين ابزار خواهد توانست تا به زيست‌شناسان کمک کند تا به‌روش جلوگيري از داسي شدن گلبول هاي قرمز دست يابند.

تيم بارود اميدوارند که کار آنها بتواند اميد تازه‌اي براي کشف مکانيزم‌هاي موجود در اين بيماري باشد تا اثرات دارو بر روي سلول‌هاي داسي کشف شوند. آنها بيان مي‌دارند که مهمترين چالش و مشکل ساخت اين فناوري براي دستيابي به درمان‌هاي نوآورانه داسي‌کردن سلول‌هاي خوني از طريق تبادل سريع اکسيژن در قطرات ميکروسيال است

تهدیدهای منطقه ای در زمینه بیوتکنولوژی

از آغاز بحث در مورد تاسیس مرکز ملی بیوتکنولوژی در مجلس و دولت بیش از ۲۰سال می گذرد. در آن زمان این بحث ، جزو مباحث داغ مجلس و دولت بود ؛ در حالی که در کشورهایی چون امارات عربی متحده ، عربستان سعودی ، بحرین ، پاکستان و سایر ک شورهای منطقه ، هیچ توجهی به این موضوع وجود نداشت و هیچ شاخصی از پیشرفت این علم و فناوری یا حتی تلاش برای تاسیس چنین مراکزی در منطقه مشاهده نمی شد.

همزمان با آغاز این حرکت در کشور، فعالیت های علمی و تحقیقاتی نیز در مراکز پژوهشی و دانشگاهی کشور رونق یافت و در عین حال با احساس نیاز به نیروهای تحصیلکرده و متخصص ، دوره های کارشناسی ارشد و دکتری در رشته های علوم پایه پزشکی راه اندازی شد و مراکز دانشگاهی اقدام به آموزش و تربیت نیروهای متخصص کردند.

این حرکت رو به رشد، اما کند و کم سرعت بود. مدیریت متمرکزی برای تحقق اهداف تعیین شده ، وجود نداشت و این فعالیت های علمی به صورت جزیره های مستقل از یکدیگر در گوشه و کنار کشور پاگرفته و دانشمندان بنابر تمایلات شخصی ، طرحهای تحقیقاتی را طراحی و اجرا می نمودند. برنامه و اولویتی برای تدوین برنامه های پژوهشی در کشور مشاهده نمی شد.

به رغم آن که چندین شورا و کمیسیون در این ارتباط در کشور تشکیل شد و نمی توان گفت که تشکیل چنین شوراها یا کمیسیون هایی در روند رشد بیوتکنولوژی بی تاثیر بودند؛ اما باید اذعان کرد که هیچ یک در سطح ملی و کشوری فعال نبوده اند. در فناوری های دانش محور، نیروی انسانی بزرگترین سرمایه است و اکنون با گذشت ۲۰سال ، کشور ما با تعداد نیروی انسانی مناسبی در سطح کارشناسی و کارشناسی ارشد روبه رو است.

از سوی دیگر دوره های دکترا نیز بشدت در حال گسترش هستند و جمعیت جوان کشور به سمت دوره های عالی تحصیلاتی جهت داده شده اند.اما اکنون معضل دیگری رخ نموده و سیر مهاجرت این نیروها بشدت رو به افزایش گذاشته است.

زمانی مقصد نیروی انسانی متخصص ایران ، کشورهای غربی بویژه اروپا و امریکا بود؛ اما اکنون کشورهای آسیای جنوب شرقی ، ترکیه و کشورهای حاشیه خلیج فارس نیز شاهد حضور نیروهای متخصص ایرانی هستند.

امارات عربی متحده با حرکتی جهت دار، گامهای بلندی را در مسیر جذب نیروی انسانی و سرمایه های ایرانی برداشته است و بعلاوه بازار یکی از کشورهای پرجمعیت و نسبتا سرمایه دار منطقه ؛ یعنی ایران را نیز هدف قرار داده است.

تعداد شرکتهای ایرانی فعال در این کشور و تعداد پروازهای روزانه به مقصد شهرهای مختلف این کشور کوچک جنوبی خلیج فارس بخوبی گواه این مدعاست.

اکنون این کشور با راه اندازی منطقه بیوتکنولوژی دبی (Dubiotech) که فاز اول آن همین روزها افتتاح شده و تا پایان سال ۲۰۰۸ به اتمام می رسد ، حرکتی را آغاز کرده است که نتیجه آن چیزی جز مهاجرت تعداد قابل توجهی از نیروهای انسانی متخصص ایرانی در عرصه بیوتکنولوژی که کشور با سرمایه گذاری فراوان آنها را تربیت کرده است ، نخواهد بود. مسلما سرمایه گذاری این کشور برای احداث این منطقه نه بر مبنای نیروی انسانی کشورهای عربی ؛ بلکه با توجه به نیروی انسانی متخصص ۳کشور ایران ، هند و پاکستان بوده است اما از سوی دیگر هند و پاکستان نمی توانند همزمان به عنوان بازار هدف نیز در نظر گرفته شوند لذا امید اول این کشور در هر دو بعد، ایران است.

کشور عربستان سعودی نیز بتازگی با راه اندازی شهر بیوتکنولوژی جده با سرمایه گذاری کلانی به این عرصه وارد شده و محل استقرار شرکتهای چندملیتی و حضور نیروهای بالقوه کشورهای عربی شده است ، اکنون دیگر تهدیدهای بیوتکنولوژی به کشورهای صنعتی خلاصه نشده و به منطقه خاورمیانه نیز کشیده شده است.

اکنون دیگر حرکت بدون برنامه خطرساز است ، گرچه عملکرد مناسب مرکز صنایع نوین برای حمایت از تولیدات دانش محور و سیاست های مناسب وزارت بهداشت برای حمایت از تولیدات حاصل از فرآیندهای بیوتکنولوژی در داخل کشور، موج بسیار مثبتی را به راه انداخته است اما عدم هماهنگی دیگر سازمان ها و مراکز ذی ربط، این فعالیت ها را کمرنگ می کند. این فرآیند بدون یک حمایت ملی همه جانبه ، یعنی فعالیت تمام سازمان های ذی نفع نمی تواند به یک صنعت ملی مبدل شود.شاید بتوان با یک حرکت جهت دار ملی و توجه به پتانسیل های کشور از نظر علمی ، نیروی انسانی و مهمتر از همه ، تکنولوژی های بومی ، بازار کشور را به سایرین تحویل نداد. اکنون بیش از هر زمان دیگری باید سیاست ملی بیوتکنولوژی را با هدف در دست گرفتن بازار منطقه متمرکز کنیم ؛ کاری که توان آن را داریم و اگر به آن نپردازیم ، با توجه به عدم تمایل سرمایه گذاران به سرمایه گذاری در ایران ، کشورهایی چون امارات عربی متحده ، نیروی انسانی و پتانسیل ایران را به سمت اهداف و خواسته های خود سوق خواهند داد.

دکتر فریدون مهبودی
عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران

 روزنامه جامه جم
(البته این مطلب تقریبا ماله 3ساله پیشه ولی قابل تامل وجالبه درضمن بالاخره آرشیوه ما هم باید کامل باشه دیگه) 

ایده ی اولیه ی فناوری نانو از کجا اومد؟

  اولين جرقه فناوري نانو در سال 1959 زده شد. در آن سال ريچارد فاينمن طي يك سخنراني با عنوان «فضاي زيادي در سطوح پايين وجود دارد» ايده فناوري نانو را مطرح ساخت. واژه فناوري نانو در سال 1974 اولين بار توسط نوريوتاينگوچي استاد دانشگاه علوم توكيو بر زبانها جاري شد و در سال 1986 اين واژه توسط كي اريك دركسلر در کتابي تحت عنوان : «موتور آفرينش: آغاز دوران فناوري‌نانو»بازآفريني و تعريف مجدد شد.

(برگرفته از سایت ستاد توسعه ی نانو فناوری)

معماري نانومقياس با استفاده از tRNA

شيمی‌دان‌های آمريکايي با استفاده از RNA انتقالی(tRNA) به‌عنوان واحد ساختمانی یا همون مونومر، نانوساختارهای سه‌بعدی روطراحي و توليد کردند. اونا اميدوارند از اين ساختارها در بخشهایی مثل رسوندن دارو استفاده کنند.
لوک جیگِر از دانشگاه کاليفرنيا در سانتا بارابارا به‌همراه همکاراش، از ساختار مرکزي tRNA براي ايجاد نانوقفس‌های کج و معوج استفاده کردند. کودی گری يکي ديگر از محققان اين کار مي‌گه: «ما tRNA را به اين دليل انتخاب کرديم که ساختار شاخه‌ای گوشه‌ای دارد».

مولکولی که اين محققان استفاده کردند، از سه بازو تشکيل شده ؛ دو تا از بازوها به شکل L به همديگه وصل شدند و بازوی سوم در نقطه اتصال دو بازوی ديگه به اونها متصل شده ؛ بدين ترتيب يک گوشه يا کنج به وجود اومده. از اونجايی که هر يک از بازوها جهت‌گيری مشخصی دارن، اين محققان تونستند با اتصال هشتا از واحدهای tRNA، يک هشت‌وجهی بسازند که هر گوشه ی اون رو يک tRNA شکل داده بود.

گری می‌گه: «قبلاً توانسته بوديم با استفاده از چهار مولکول مونومر (tRNA) يک مربع ايجاد نماييم. چنين ساختاری به دليل وجود برهمکنش‌هایی به نام گره‌های بوسه ا‌ی ايجاد می‌شود». گام بعدی ايجاد يک ساختار سه‌بعدی بود. محققان برای انجام اين کار روی دم 3' بازوی آزاد سومِ مربعِ توليد شده، توالی‌های مکمل را با استفاده از مهندسی ايجاد کرده و امکان اتصال دو مربع به يکديگر و توليد يک هشت‌وجهي را فراهم آوردند. تمام فرايند شکل‌دهي اين ساختار به‌صورت تدريجی و در يک ظرف انجام مي‌گيرد.
آنها با استفاده از ميکروسکوپ نيروی اتمي و ميکروسکوپ cryo-electronic از ساختار توليد شده تصويربرداري کردند. همانگونه که انتظار مي‌رفت به‌دليل اينکه بازوي سوم جهت‌گيري خود را تا حدي تغيير مي‌دهد، ساختار نهايي به شکل مکعب کج و معوج درمي‌آيد.
از آنجايي که هر يک از هشت RNA مورد استفاده گره‌هاي بوسه‌اي و دنباله‌هاي متفاوتي دارند و در نتيجه به شکل خاصي آرايش مي‌يابند، کنترل فضايي بسيار خوبي روي اين ساختار وجود دارد. گري مي‌گويد: «اگر بخواهيد دو واحد متفاوت را در دوسوي مختلف اين ساختار قرار دهيد، مي‌توانيد؛ همچنين اگر بخواهيد آنها را در مجاورت هم قرار دهيد، باز هم اين امکان را داريد».
به‌عنوان مثال اين گروه توانستند پروتئين استراپتاويدين را هم در داخل اين ساختار کپسوله کرده و هم آن را بيرون مکعب وصل نمايند. موقعيت قرارگيري اين پروتئين به اين بستگي دارد که ليگاند بيوتين در کجاي ساختار سه‌بعدي قرار دارد.
جزئيات اين کار در مجله Nature Chemistry منتشر شده است.البته من این مطلب رو توی سایت nano.ir دیدم.

چشم انداز بیوتکنولوژی در سال 2015

اگه خواستید بدونید در سال 2015 چه اتفاقی برای بیو تکنولوژی می افته روی لینک زیر کلیک کنید
http://www.biodc.ir/web/ray/report1 

نانو چیست؟

کلمه ی نانو به معنای یک میلیاردم است که در اصل از واژه ای یونانی به معنای  کوتوله گرفته شده . برای درک بهتر جالبه که بدونید قطر یک تار مو در حدود 500،000 نانومتراست.به طور کلی در فناوری نانو دو تا کار انجام میشه
1.تغییر ابعاد اجسامی در مقیاس نانو به مقیاس های بزرگتر
2.تغییر ابعاد اجسامی در مقیاس های بزرگتر به مقیاس نانو
که البته کار فناوری نانو بیشتر همین مورد دومه .

برگزیدگان نخستین جشنواره معرفی برترین‌های زیست‌فناوری ایران اعلام شد

كميته‌هاي تخصصي جشنواره با بررسي 158 طرح و امتيازدهي به آنها نتايج را در اواسط فروردين‌ماه به كميته علمي ارايه نمودند.
البته در اين دوره، هيچكدوم از طرح‌ها رتبه ی یک رو نگرفت!!!

(اینهم جدولی که در سایت ستاد توسعهی زیست فناوری هست)

توضیحی ساده در مورد بیوتکنولوژی

واژه ی بیوتکنولوژی از دو بخش بیو به  معنای زنده یا زیستا وتکنولوژی به معنای فناوری تشکیل شده و همون طور که میدونید فرهنگستان لغت معادل زیست فناوری رو براش انتخاب کرده.فرق بیو با ژنیک در کاربردی بودن اونه{البته در حال حاضر در ایران کسی که ژنتیک خونده کار یک بیوتکنولوژیست رو  انجام میده!!}به همین دلیل از بیو تکنولوژی میتونیم به عنوان ژنتیک کاربردی نیز یاد کنیم.
در مطلب های بعدی سعی میکنم توضیحی کامل در مورد نحوه ی پذیرش وگرایش های مختلف بیو توضیح های  مفصل تری ارایه بدم .

تولد يك پروفسور

سلام بر شما

من پا به ميدان دانش بیو تكنولوژي گذاشتم و مطمئن باشيد با ورود من به اين عرصه تحولي نوين بوجود مي‌آيد.

منتظر مطالب جديد من باشيد